该纳米纤维网络，全球氢燃允许可见光穿透，使得该水凝胶具有良好透明性能(70%)。
下芯片包括500nm绝缘层，首台50nm Si3N4窗口。1.首先利用空白溶剂排除电子束对于结果的影响：料电固定电子束剂量（10e−/nm2）照射空白溶剂360s，观察溶剂的变化，防止电解液发生分解。
4.将此微反应器固定在样品杆顶端，池搅成功采用蠕动泵通入流速为0.5-5μL/min的电解液。要点：拌车揭示了电池放电过程中核壳结构的演变规律：放电90s时，壳层厚约200nm。【成果简介】近日，点火法兰西公学院AlexisGrimaud研究助理（通讯作者）、点火ArnaudDemortière助研（共同通讯）和Jean-MarieTarascon教授等研究人员应用原位透射电镜液体样品杆技术（Protochips公司）及快速成像技术，首次报道了Na-O2电池充放电过程中NaO2立方体生长演变过程的原位观测，并提出了其生长过程受限于NaO2（溶剂）↔NaO2（固体）之间的平衡和可溶性产物的质量传输。
全球氢燃图5核壳结构的成分分析图(a,e)电池放电结束后NaO2的HAADF-STEM图。首台【图文导读】图1Protochips液体样品杆及NaO2生长-氧化机理示意图(a)用于原位电化学测试的（Protochips公司）顶端示意图。
料电(b)电池充放电过程中CO2的释放曲线图。
池搅成功(f)电池放电结束形成的NaO2颗粒TEM图。拌车（B）通过1.0MH+处理的块状2H-TaS2和单层2H-TaS2的电阻与温度的函数。
霍尔测量结果表明，点火Tc增强可归因于Ta原子缺陷引起的载流子密度的增加，从而导致费米能级状态密度的增大。全球氢燃（B）具有不同c（H+）的TaxS2中的Ta含量。
当无序变得足够强时，首台转变温度的降低出现，这可以归因于结构缺陷增强库仑排斥。（C）由1.0MH+处理的单层TaS2的薄膜电阻，料电作为0至2特斯拉的垂直磁场下的温度的函数。